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Lnc-RT Heroᵀᴹ I(With gDNase)(Super Premix per la sintesi del cDNA del primo filamento da lncRNA)

Descrizione del corredo:

Super Premix per la sintesi del cDNA del primo filamento da lncRNA

Cat.No.RTL-09098/09099

Sistema di trascrizione inversa veloce e altamente sensibile per la generazione di cDNA di primo filamento da lncRNA.

Rimuovere gDNA in 2 minuti.

15 minuti per completare la sintesi del primo filamento di cDNA

Sistema di trascrizione inversa ad alta sensibilità

Elevata stabilità termica, la temperatura di reazione ottimale è di 42 ℃ e ha ancora buone prestazioni di trascrizione inversa a 50 ℃.


Dettagli del prodotto

Tag del prodotto

FAQ

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Specifiche

25×20μlRxns, 50×20μlRxns

Lnc-RT HeroTM I (con gDNase) è un sistema di trascrizione inversa sviluppato appositamente per lncRNA per rimuovere rapidamente la contaminazione del DNA genomico.5×gDNase Mix può rimuovere rapidamente il genoma rimanente nell'RNA a 42°C per 2 minuti, evitando efficacemente l'interferenza del genoma sui risultati qPCR.

5×L-RT HeroTM Mix contiene Foregene LncRNA Reverse Transcriptase sviluppato appositamente da Foregene, che è un nuovo tipo di trascrittasi inversa specifico per lncRNA e altri modelli complessi di RNA lungo, con una maggiore affinità dell'RNA e una maggiore efficienza di registrazione dell'inversione.Il sistema ottimizzato rende più veloce la velocità di trascrizione inversa e può facilmente trascrivere modelli di RNA con alto contenuto di GC e struttura secondaria complessa.La sintesi del cDNA del primo filamento può essere completata a 42°C in 15 minuti.

Componenti del kit

5× Miscela di gDNasi
5× Miscela L-RT Hero™
DdH2O senza RNasi
Istruzioni

Caratteristiche e vantaggi

Capacità efficiente di rimuovere il gDNA, che può rimuovere il gDNA nel modello entro 2 minuti.

■ Può invertire efficacemente la trascrizione di lncRNA.Quando il prodotto di trascrizione inversa è sottoposto a qPCR, il valore Ct è inferiore a quello del sistema di trascrizione inversa convenzionale.

■ Efficiente sistema di trascrizione inversa, bastano solo 15 minuti per completare la sintesi del primo filamento di cDNA.

■ Modelli complessi: anche i modelli con un elevato contenuto di GC e una struttura secondaria complessa possono essere invertiti con elevata efficienza.

■ Sistema di trascrizione inversa ad alta sensibilità, i modelli a livello di pg possono anche ottenere cDNA di alta qualità.

■ Il sistema di trascrizione inversa ha un'elevata stabilità termica, la temperatura di reazione ottimale è 42, e ha ancora buone prestazioni di trascrizione inversa a 50.

Applicazione kit

Analisi quantitativa relativa lncRNA.

Analisi quantitativa assoluta lncRNA.

Può analizzare rapidamente e con precisione l'RNA in tracce come il virus RNA.

Trascrizione inversa di modelli di RNA con alto contenuto di GC o struttura secondaria complessa.

Flusso di lavoro

Lnc-RT HeroTM I (con gDNasi) (Super Premix per la sintesi del cDNA del primo filamento da lncRNA)

Conservazione e durata

Il kit deve essere conservato a -20°C. Conservare il prodotto in frigorifero a temperatura costante a -20°C immediatamente dopo il ricevimento.Se le condizioni di conservazione sono appropriate, il prodotto non ridurrà le prestazioni durante il periodo di validità di 1 anno.


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  • Guida all'analisi dei problemi

    The following is an analysis of the problems that may be encountered in the use of Lnc-RT HeroTM I (With gDNase) series kits, hoping to be helpful to your experiments. In addition, we have dedicated technical support to help you with other experimental or technical problems beyond the operating instructions and questions. If you have any needs, please contact us: 028-83361257 or E-mail: Tech@foregene.com.

     

    Non-amplificazione specifica

    1. Design del primer irragionevole

    Raccomandazione: Progettare i primer secondo i principi di progettazione dei primer.

    2. Residui del genoma.

    Suggerimento: assicurarsi che la prima fase della temperatura di reazione per la rimozione del gDNA sia di 42°C e che il tempo di reazione possa anche essere esteso a 5 minuti.

     

    Nessun segnale di amplificazione mediante RT-qPCR

    1. L'RNA è degradato.

    Raccomandazione: il materiale per l'estrazione dell'RNA dovrebbe essere il più fresco possibile e dovrebbe essere utilizzato RNA di alta qualità e purezza.

    2. L'RNA contiene inibitori.

    Raccomandazione: gli inibitori della trascrizione inversa generalmente includono SDS, sali di guanidina, EDTA, ecc. Si consiglia di lavare il precipitato di RNA con etanolo al 70% per rimuovere gli inibitori.

    3. Problemi di progettazione del primer.

    Raccomandazione: in base al principio di progettazione dei primer, riprogettare i primer per l'ispezione.

     

    La banda target appare nel controllo vuoto

    1. Contaminazione di strumenti operativi o reagenti.

    Raccomandazione: tutti i reagenti o le apparecchiature per l'esperimento devono essere sterilizzati in autoclave.Prestare attenzione e delicatezza durante la manipolazione per evitare che i campioni di DNA vengano aspirati nella pipetta o fuoriusciti dalla provetta da centrifuga.

    2. Contaminazione verificatasi durante la preparazione del sistema di reazione PCR.

    Raccomandazione: adottare le precauzioni necessarie durante la manipolazione, quali: indossare guanti in lattice, utilizzare puntali con filtro.Utilizzare Real Time PCR Mix in un sistema a prova di contaminazione.

    3. I primer sono degradati.

    Suggerimento: utilizzare l'elettroforesi SDS-PAGE per rilevare se i primer sono degradati e sostituirli con nuovi primer per esperimenti di rilevamento della fluorescenza.

    Manuale di istruzioni:

    Lnc-RT HeroTM I(With gDNase)(Super Premix per la sintesi del cDNA del primo filamento da lncRNA) Manuale di istruzioni

     

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