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Kit di isolamento del DNA e dell'RNA virale Kit di preparazione per la purificazione dell'estrazione del DNA e dell'RNA virali

Descrizione del corredo:

 

Cat.No.DR-01011/01012/01013

 

Per la purificazione del DNA/RNA virale da plasma, siero, fluidi corporei privi di cellule, surnatanti di colture cellulari.

Isola e purifica rapidamente il DNA o l'RNA del virus da campioni come plasma, siero, fluido corporeo privo di cellule e surnatante di coltura cellulare.

Nessuna degradazione dell'RNA.L'intero kit è privo di RNasi

Semplice: tutte le operazioni vengono completate a temperatura ambiente

Veloce: l'operazione può essere completata in 20 minuti

Alta resa di RNA: la colonna solo RNA e la formula unica possono purificare efficacemente l'RNA

Sicuro: nessun reagente organico utilizzato

Ampia capacità di elaborazione dei campioni: è possibile elaborare ogni volta fino a 200 μl di campioni.


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  • Dettagli del prodotto

    Tag del prodotto

    FAQ

    SCARICA LE RISORSE

    Specifiche

    50 preparazioni, 200 preparazioni

    Viral RNA Nucleic acid Purification Extraction Isolation Kit utilizza la colonna spin e la formula sviluppate da Foregene, che possono estrarre in modo efficiente RNA virale di elevata purezza e alta qualità da campioni come plasma, siero, fluido corporeo privo di cellule e surnatante di coltura cellulare.Il kit aggiunge specificamente acrilammide lineare, che può facilmente catturare piccole quantità di RNA dai campioni.La colonna solo RNA può legare efficacemente l'RNA.Il kit può processare un gran numero di campioni contemporaneamente.

    L'intero kit non contiene RNase, quindi l'RNA purificato non verrà degradato.Buffer viRW1 e Buffer viRW2 possono garantire che l'acido nucleico virale ottenuto sia privo di proteine, nucleasi o altre impurità, che possono essere utilizzate direttamente per esperimenti di biologia molecolare a valle.

    Componenti del kit

    Acrilammide lineare

    Tampone DRL

    Buffer RW1, Buffer RW2

    ddH senza RNasi2O

    Colonna DNA/RNA

    Istruzioni

    Caratteristiche e vantaggi

    ■ Funzionamento a temperatura ambiente (15-25℃) durante l'intero processo, senza bagno di ghiaccio e centrifugazione a bassa temperatura.
    ■ Kit completo RNase-Free, non c'è bisogno di preoccuparsi della degradazione dell'RNA.
    ■ Elevata resa in acido nucleico: la colonna solo DNA/RNA e la formula unica possono purificare efficacemente DNA e RNA.
    ■ Ampia capacità di elaborazione dei campioni: è possibile elaborare ogni volta fino a 200 μl di campioni.
    ■ Alta velocità: facile da usare e può essere completata entro 20 minuti.
    ■ Sicurezza: non è richiesto alcun reagente organico.
    ■ Alta qualità: i frammenti di RNA purificati sono di elevata purezza, privi di proteine ​​e altre impurità e possono soddisfare varie applicazioni sperimentali a valle.

    Applicazione kit

    È adatto per l'estrazione e la purificazione dell'acido nucleico virale in campioni come plasma, siero, fluido corporeo privo di cellule e surnatante di colture cellulari.

    Flusso di lavoro

    kit-di-isolamento-del-DNA-e-RNA-virale-SEMPLICE-FLUSSO DI LAVORO

    Diagramma

    Kit di isolamento del DNA e dell'RNA virale6

    Conservazione e durata

    ■ Questo kit può essere conservato per 24 mesi in condizioni asciutte a temperatura ambiente (15-25 ℃);se deve essere conservato per un tempo più lungo, può essere conservato a 2–8 ℃.
    ■ La soluzione di acrilammide lineare può essere conservata a temperatura ambiente per 7 giorni;dopo aver ricevuto il kit, estrarlo e conservarlo a -20°C.
    ■ Dopo aver aggiunto l'acrilammide lineare al tampone DRL, può essere conservato a 2-8°C fino a 48 ore.Si prega di utilizzare la soluzione già pronta.


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  • Guida all'analisi dei problemi

    Quella che segue è un'analisi dei problemi che si possono incontrare nell'estrazione del DNA/RNA virale, sperando di essere utile ai vostri esperimenti.Inoltre, per altri problemi sperimentali o tecnici diversi dalle istruzioni operative e dall'analisi dei problemi, abbiamo un supporto tecnico dedicato per aiutarti.Per qualsiasi esigenza contattateci: 028-83360257 o E-mail:

    Tech@foregene.com.

      

    Nessuna estrazione di acido nucleico o bassa resa di acido nucleico

    Di solito ci sono molti fattori che influenzano l'efficienza del recupero, come: contenuto di acido nucleico del campione, metodo operativo, volume di eluizione, ecc.

    Analisi delle cause comuni:

    1. Durante la procedura è stato eseguito un bagno di ghiaccio o una centrifugazione a bassa temperatura (4°C).

    Suggerimento: operare a temperatura ambiente (15-25°C) durante l'intero processo, non fare bagni di ghiaccio e centrifugare a bassa temperatura.

    2. Il campione è stato conservato in modo improprio o il campione è stato conservato troppo a lungo.

    Raccomandazione: conservare i campioni a -80°C ed evitare ripetuti congelamenti e scongelamenti;provare a utilizzare campioni appena raccolti per l'estrazione dell'acido nucleico.

    3. Lisi del campione insufficiente.

    Raccomandazione: assicurarsi che il campione e la soluzione di lavoro per la lisi siano accuratamente miscelati e incubati a temperatura ambiente (15-25°C) per 10 minuti.

    4. Aggiunta errata di eluente.

    Suggerimento: accertarsi che ddH2O privo di RNasi venga aggiunto goccia a goccia al centro della membrana della colonna di purificazione e non farlo cadere sull'anello della colonna di purificazione.

    5. Non è stato aggiunto il volume corretto di etanolo assoluto al tampone RW2.

    Suggerimento: seguire le istruzioni, aggiungere il volume corretto di etanolo assoluto al tampone RW2 e miscelare bene prima di utilizzare il kit.

    6. Volume del campione inappropriato.

    Suggerimento: vengono elaborati 200 µl di campione per ogni 500 µl di Buffer DRL.Un'eccessiva elaborazione del campione si tradurrà in una minore resa di estrazione dell'acido nucleico.

    7. Volume di eluizione inappropriato o eluizione incompleta.

    Raccomandazione: il volume dell'eluente della colonna di purificazione è di 30-50 μl;se l'effetto di eluizione non è soddisfacente, si consiglia di prolungare il tempo a temperatura ambiente dopo l'aggiunta di ddH2O privo di RNasi preriscaldato, ad esempio 5-10 minuti.

    8. L'etanolo rimane sulla colonna dopo il lavaggio con il tampone RW2.

    Suggerimento: se l'etanolo rimane dopo la centrifugazione con il tampone RW2 per 2 minuti, la colonna può essere posta a temperatura ambiente per 5 minuti dopo la centrifugazione per rimuovere completamente l'etanolo residuo.

     

    L'acido nucleico purificato viene degradato

    La qualità dell'acido nucleico purificato è correlata alla conservazione del campione, alla contaminazione da RNasi, al funzionamento e ad altri fattori.Analisi delle cause comuni:

    1. I campioni raccolti non sono stati conservati in tempo.

    Suggerimento: se il campione non viene utilizzato in tempo dopo la raccolta, conservarlo immediatamente a -80°C a bassa temperatura.Per l'estrazione dell'RNA, prova a utilizzare campioni appena raccolti.

    2. Raccogliere campioni e congelare e scongelare ripetutamente.

    Suggerimento: evitare il congelamento e lo scongelamento (non più di una volta) durante la raccolta e la conservazione dei campioni, altrimenti la resa in acido nucleico sarà ridotta.

    3. L'RNasi viene introdotta nella sala operatoria o non vengono indossati guanti monouso, maschere, ecc.

    Raccomandazione: gli esperimenti di estrazione dell'RNA vengono eseguiti al meglio in una sala operatoria dell'RNA separata e il tavolo del laboratorio deve essere pulito prima dell'esperimento.

    Indossare guanti e maschere monouso durante l'esperimento per evitare la degradazione dell'RNA causata dall'introduzione di RNase nella massima misura.

    4. Il reagente è stato contaminato con RNasi durante l'uso.

    Raccomandazione: sostituire con un nuovo kit di isolamento DNA/RNA virale per esperimenti correlati.

    5. Le provette per centrifuga ei puntali delle pipette utilizzati per la manipolazione dell'RNA sono contaminati da RNasi.

    Suggerimento: assicurarsi che le provette da centrifuga, i puntali delle pipette, le pipette, ecc. utilizzati per l'estrazione dell'RNA siano tutti privi di RNasi.

     

    L'acido nucleico purificato influisce sugli esperimenti a valle

    DNA e RNA purificati dalla colonna di purificazione, se il contenuto di ioni salini e proteine ​​è troppo elevato, influenzerà gli esperimenti a valle, come: amplificazione PCR, trascrizione inversa, ecc.

    1. Il DNA e l'RNA eluiti contengono ioni salini residui.

    Suggerimento: accertarsi che al tampone RW2 venga aggiunto il volume corretto di etanolo assoluto e lavare la colonna di purificazione due volte alla velocità di centrifugazione specificata nelle istruzioni operative;Eseguire la centrifugazione per ridurre al minimo la contaminazione da ioni salini.

    2. Il DNA e l'RNA eluiti hanno residui di etanolo.

    Suggerimento: dopo aver confermato il lavaggio con il tampone RW2, eseguire la centrifugazione a tubo vuoto alla velocità di centrifugazione indicata nelle istruzioni per l'uso;se c'è ancora residuo di etanolo, puoi centrifugare la provetta vuota e poi metterla a temperatura ambiente per 5 minuti per rimuovere il più possibile il residuo di etanolo.

    Manuali di istruzioni:

    Manuale di istruzioni del kit di isolamento del DNA e dell'RNA virale

     

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