Cos'è la PCR diretta

La PCR diretta è il metodo di amplificazione del DNA direttamente dasangue, tessuto animale,Coda di topo,cellula,orecchio di topo,zebra pescare, uova di pesce,foglie delle piante,semio altro campione di tessuto biologico originale senza eseguire fasi di isolamento e purificazione del DNA.La tecnica della PCR diretta può ridurre notevolmente i tempi sperimentali e i costi nella genotipizzazione e nei progetti ad alta quantità.Fornisce inoltre un'opzione migliore di fronte alle sfide dell'amplificazione di una quantità molto piccola di campione in cui la fase di purificazione potrebbe potenzialmente portare alla perdita del campione.

La miscela PCR di FOREGENE ha una forte resistenza allo stress, grazie all'enzima Taq brevettato da FOREGENE (brevetto autorizzato: ZL20161034512.0 (Cina), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (USA), brevetto 6894926 (Giappone)).Il suo enzima Taq utilizza la tecnologia di ricombinazione del DNA per ricombinare la regione della struttura di legame del DNA della proteina legante l'acido nucleico arcaico con la Taq DNA polimerasi resistente al calore per costruire un DNA modello con maggiore affinità.Una Taq hot-start migliorata che conserva varie funzioni della DNA polimerasi originale. Questo enzima Taq può legarsi al DNA modello e avviare la sintesi del DNA in modelli a bassa concentrazione e ambienti complessi.

For esempio,itè facile come aggiungere il tuocellula,pianta (foglia giovane, radice o seme) o campione animale albuffer e aggiungendo l'univocomaster mix conspecificaprimer in provette per PCR e facendolo passare attraverso un termociclatore.L'efficienza del kit è ideale per l'analisi di campioni su larga scala in cui il risparmio di tempo è estremamente importante.

Il sistema di reazione PCR contenente enzima UNG e dUTP è selezionato in base ai requisiti sperimentali, che possono efficacemente evitare l'inquinamento causato dai prodotti di amplificazione PCR.