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Sonda separabile a doppio colore BCL6

Descrizione del corredo:

Secondo il principio dell'accoppiamento complementare delle basi del DNA, la sonda arancione BCL6 e la sonda verde BCL6 sono state utilizzate per ibridarsi con la sequenza target del DNA nel nucleo e le informazioni sullo stato del gene nel nucleo sono state osservate e analizzate al microscopio a fluorescenza.

forza progenitrice


Dettagli del prodotto

Tag del prodotto

Descrizione

Secondo il principio dell'accoppiamento complementare delle basi del DNA, la sonda arancione BCL6 e la sonda verde BCL6 sono state utilizzate per ibridarsi con la sequenza target del DNA nel nucleo e le informazioni sullo stato del gene nel nucleo sono state osservate e analizzate al microscopio a fluorescenza.

Componenti del kit

 Componente Specifiche

5 test

10 test

20 test

Sonda separabile a doppio colore BCL6

50μl 100μl 200μl

Applicazione kit

Questo kit viene utilizzato per rilevare qualitativamente l'anomalia del gene BCL6 umano in campioni citologici o campioni di tessuto inclusi in paraffina in vitro.

Requisiti del campione

-Tessuto campione

I campioni di tessuto inclusi in paraffina sono stati fissati in formalina tamponata neutra al 10% e lo spessore della fetta era compreso tra 3 e 5 µm.

-Cellula campione

Per i campioni di midollo osseo o sangue periferico, i campioni freschi non fissati sono stati conservati a 4 ℃ per non più di 24 ore e la sospensione cellulare fissata è stata conservata a -20 ℃.

Conservazione e durata

Conservato a -20℃±5℃ al buio, valido per 12 mesi.Trasporto inferiore a 8 ℃.


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