L'organizzazione mantiene il concetto di procedura "gestione scientifica, primato di alta qualità ed efficienza, acquirente supremo per il produttore cinese per 2 × Premix concentrato per campione non purificato PCR quantitativo in tempo reale Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, La nostra attività è dedicata a fornire ai clienti prodotti di alta qualità significativi e sicuri a prezzi aggressivi, rendendo ogni cliente soddisfatto dei nostri servizi.
L'organizzazione mantiene il concetto di procedura "gestione scientifica, primato di alta qualità ed efficienza, acquirente supremo perCina Taq DNA polimerasi e Qpcr, La nostra azienda ha una forza abbondante e possiede un sistema di rete di vendita costante e perfetto.Vorremmo poter stabilire solidi rapporti commerciali con tutti i clienti in patria e all'estero sulla base di vantaggi reciproci.
Principi di progettazione dei primer per PCR in tempo reale

Primer in avanti e primer inverso

Per la Real Time PCR, il design del primer è molto importante.I primer sono correlati alla specificità e all'efficienza dell'amplificazione PCR e possono essere progettati con riferimento ai seguenti principi:

• Lunghezza del primer: 18-30 bp.
• Contenuto in GC: 40-60%.
• Valore Tm: il software di progettazione del primer, come Primer 5, può fornire il valore Tm del primer.I valori Tm dei primer a monte ea valle dovrebbero essere il più vicini possibile.Si può utilizzare anche la formula di calcolo Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Quando si esegue la PCR, viene generalmente selezionata come temperatura di ricottura una temperatura inferiore al valore Tm del primer di 5 °C (il corrispondente aumento della temperatura di ricottura può aumentare la specificità della reazione PCR).
• Primer e prodotti PCR:

1. La lunghezza del prodotto di amplificazione PCR del primer di progettazione è preferibilmente di 100-150 bp.
2. I primer di progettazione nell'area strutturale secondaria del modello dovrebbero essere evitati il ​​più possibile.
3. Evitare la formazione di 2 o più basi complementari tra le estremità 3′ dei primer a monte e a valle.
4. Base terminale Primer 3′ non può essere presente con 3 G o C consecutivi aggiuntivi.
5. I primer stessi non possono avere strutture complementari, altrimenti si formerà una struttura a forcina che influirà sull'amplificazione della PCR.
6. ATCG dovrebbe essere distribuito il più uniformemente possibile nella sequenza dei primer e la base terminale 3′ dovrebbe essere evitata come T.

Appendice1：Cell direttoRT-qPCR Kit comppacchetto supplemento t

1.Soluzione per la lisi cellulare

 L'organizzazione mantiene il concetto di procedura "gestione scientifica, primato di alta qualità ed efficienza, acquirente supremo per il produttore cinese per 2 × Premix concentrato per campione non purificato PCR quantitativo in tempo reale Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, La nostra attività è dedicata a fornire ai clienti prodotti di alta qualità significativi e sicuri a prezzi aggressivi, rendendo ogni cliente soddisfatto dei nostri servizi.
Produttore cinese perCina Taq DNA polimerasi e Qpcr, La nostra azienda ha una forza abbondante e possiede un sistema di rete di vendita costante e perfetto.Vorremmo poter stabilire solidi rapporti commerciali con tutti i clienti in patria e all'estero sulla base di vantaggi reciproci.

Principi di progettazione dei primer per PCR in tempo reale

Primer in avanti e primer inverso

Per la Real Time PCR, il design del primer è molto importante.I primer sono correlati alla specificità e all'efficienza dell'amplificazione PCR e possono essere progettati con riferimento ai seguenti principi:

• Lunghezza del primer: 18-30 bp.
• Contenuto in GC: 40-60%.
• Valore Tm: il software di progettazione del primer, come Primer 5, può fornire il valore Tm del primer.I valori Tm dei primer a monte ea valle dovrebbero essere il più vicini possibile.Si può utilizzare anche la formula di calcolo Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Quando si esegue la PCR, viene generalmente selezionata come temperatura di ricottura una temperatura inferiore al valore Tm del primer di 5 °C (il corrispondente aumento della temperatura di ricottura può aumentare la specificità della reazione PCR).
• Primer e prodotti PCR:

1. La lunghezza del prodotto di amplificazione PCR del primer di progettazione è preferibilmente di 100-150 bp.
2. I primer di progettazione nell'area strutturale secondaria del modello dovrebbero essere evitati il ​​più possibile.
3. Evitare la formazione di 2 o più basi complementari tra le estremità 3′ dei primer a monte e a valle.
4. Base terminale Primer 3′ non può essere presente con 3 G o C consecutivi aggiuntivi.
5. I primer stessi non possono avere strutture complementari, altrimenti si formerà una struttura a forcina che influirà sull'amplificazione della PCR.
6. ATCG dovrebbe essere distribuito il più uniformemente possibile nella sequenza dei primer e la base terminale 3′ dovrebbe essere evitata come T.

Appendice1：Cell direttoRT-qPCR Kit comppacchetto supplemento t

1.Soluzione per la lisi cellulare

Manuali di istruzioni:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman