Il nostro incarico è quello di fornire ai nostri utenti finali e alla clientela la migliore merce digitale portatile di alta qualità e competitiva per la macchina per l'estrazione dell'acido nucleico fornita in fabbrica Apparecchiature mediche automatizzate Sistema di estrazione dell'acido nucleico Strumento per l'estrazione di RNA / DNA, la nostra clientela è principalmente distribuita in Nord America, Africa e Europa orientale.siamo in grado di fornire prodotti di alta qualità con un prezzo incredibilmente aggressivo.
Il nostro incarico è fornire ai nostri utenti finali e alla clientela la migliore merce digitale portatile di alta qualità e competitiva perMacchina per l'estrazione della Cina e test dell'acido nucleico, Ora abbiamo esportato i nostri prodotti in tutto il mondo, in particolare negli Stati Uniti e nei paesi europei.Inoltre, tutti i nostri articoli sono fabbricati con attrezzature avanzate e rigorose procedure di controllo qualità per garantire un'alta qualità. Se sei interessato a uno qualsiasi dei nostri prodotti, ricordati di non esitare a contattarci.Faremo del nostro meglio per soddisfare le vostre esigenze.
Manuali di istruzioni:

Il nostro incarico è quello di fornire ai nostri utenti finali e alla clientela la migliore merce digitale portatile di alta qualità e competitiva per la macchina per l'estrazione dell'acido nucleico fornita in fabbrica Apparecchiature mediche automatizzate Sistema di estrazione dell'acido nucleico Strumento per l'estrazione di RNA / DNA, la nostra clientela è principalmente distribuita in Nord America, Africa e Europa orientale.siamo in grado di fornire prodotti di alta qualità con un prezzo incredibilmente aggressivo.
Fornito in fabbricaMacchina per l'estrazione della Cina e test dell'acido nucleico, Ora abbiamo esportato i nostri prodotti in tutto il mondo, in particolare negli Stati Uniti e nei paesi europei.Inoltre, tutti i nostri articoli sono fabbricati con attrezzature avanzate e rigorose procedure di controllo qualità per garantire un'alta qualità. Se sei interessato a uno qualsiasi dei nostri prodotti, ricordati di non esitare a contattarci.Faremo del nostro meglio per soddisfare le vostre esigenze.

Guida all'analisi dei problemi

Quella che segue è un'analisi dei problemi che si possono incontrare nell'estrazione del DNA/RNA virale, sperando di essere utile ai vostri esperimenti.Inoltre, per altri problemi sperimentali o tecnici diversi dalle istruzioni operative e dall'analisi dei problemi, abbiamo un supporto tecnico dedicato per aiutarti.Per qualsiasi esigenza contattateci: 028-83360257 o E-mail:

Tech@foregene.com.

Nessuna estrazione di acido nucleico o bassa resa di acido nucleico

Di solito ci sono molti fattori che influenzano l'efficienza del recupero, come: contenuto di acido nucleico del campione, metodo operativo, volume di eluizione, ecc.

Analisi delle cause comuni:

1. Durante la procedura è stato eseguito un bagno di ghiaccio o una centrifugazione a bassa temperatura (4°C).

Suggerimento: operare a temperatura ambiente (15-25°C) durante l'intero processo, non fare bagni di ghiaccio e centrifugare a bassa temperatura.

2. Il campione è stato conservato in modo improprio o il campione è stato conservato troppo a lungo.

Raccomandazione: conservare i campioni a -80°C ed evitare ripetuti congelamenti e scongelamenti;provare a utilizzare campioni appena raccolti per l'estrazione dell'acido nucleico.

3. Lisi del campione insufficiente.

Raccomandazione: assicurarsi che il campione e la soluzione di lavoro per la lisi siano accuratamente miscelati e incubati a temperatura ambiente (15-25°C) per 10 minuti.

4. Aggiunta errata di eluente.

Suggerimento: accertarsi che ddH2O privo di RNasi venga aggiunto goccia a goccia al centro della membrana della colonna di purificazione e non farlo cadere sull'anello della colonna di purificazione.

5. Non è stato aggiunto il volume corretto di etanolo assoluto al tampone RW2.

Suggerimento: seguire le istruzioni, aggiungere il volume corretto di etanolo assoluto al tampone RW2 e miscelare bene prima di utilizzare il kit.

6. Volume del campione inappropriato.

Suggerimento: vengono elaborati 200 µl di campione per ogni 500 µl di Buffer DRL.Un'eccessiva elaborazione del campione si tradurrà in una minore resa di estrazione dell'acido nucleico.

7. Volume di eluizione inappropriato o eluizione incompleta.

Raccomandazione: il volume dell'eluente della colonna di purificazione è di 30-50 μl;se l'effetto di eluizione non è soddisfacente, si consiglia di prolungare il tempo a temperatura ambiente dopo l'aggiunta di ddH2O privo di RNasi preriscaldato, ad esempio 5-10 minuti.

8. L'etanolo rimane sulla colonna dopo il lavaggio con il tampone RW2.

Suggerimento: se l'etanolo rimane dopo la centrifugazione con il tampone RW2 per 2 minuti, la colonna può essere posta a temperatura ambiente per 5 minuti dopo la centrifugazione per rimuovere completamente l'etanolo residuo.

L'acido nucleico purificato viene degradato

La qualità dell'acido nucleico purificato è correlata alla conservazione del campione, alla contaminazione da RNasi, al funzionamento e ad altri fattori.Analisi delle cause comuni:

1. I campioni raccolti non sono stati conservati in tempo.

Suggerimento: se il campione non viene utilizzato in tempo dopo la raccolta, conservarlo immediatamente a -80°C a bassa temperatura.Per l'estrazione dell'RNA, prova a utilizzare campioni appena raccolti.

2. Raccogliere campioni e congelare e scongelare ripetutamente.

Suggerimento: evitare il congelamento e lo scongelamento (non più di una volta) durante la raccolta e la conservazione dei campioni, altrimenti la resa in acido nucleico sarà ridotta.

3. L'RNasi viene introdotta nella sala operatoria o non vengono indossati guanti monouso, maschere, ecc.

Raccomandazione: gli esperimenti di estrazione dell'RNA vengono eseguiti al meglio in una sala operatoria dell'RNA separata e il tavolo del laboratorio deve essere pulito prima dell'esperimento.

Indossare guanti e maschere monouso durante l'esperimento per evitare la degradazione dell'RNA causata dall'introduzione di RNase nella massima misura.

4. Il reagente è stato contaminato con RNasi durante l'uso.

Raccomandazione: sostituire con un nuovo kit di isolamento DNA/RNA virale per esperimenti correlati.

5. Le provette per centrifuga ei puntali delle pipette utilizzati per la manipolazione dell'RNA sono contaminati da RNasi.

Suggerimento: assicurarsi che le provette da centrifuga, i puntali delle pipette, le pipette, ecc. utilizzati per l'estrazione dell'RNA siano tutti privi di RNasi.

L'acido nucleico purificato influisce sugli esperimenti a valle

DNA e RNA purificati dalla colonna di purificazione, se il contenuto di ioni salini e proteine ​​è troppo elevato, influenzerà gli esperimenti a valle, come: amplificazione PCR, trascrizione inversa, ecc.

1. Il DNA e l'RNA eluiti contengono ioni salini residui.

Suggerimento: accertarsi che al tampone RW2 venga aggiunto il volume corretto di etanolo assoluto e lavare la colonna di purificazione due volte alla velocità di centrifugazione specificata nelle istruzioni operative;Eseguire la centrifugazione per ridurre al minimo la contaminazione da ioni salini.

2. Il DNA e l'RNA eluiti hanno residui di etanolo.

Suggerimento: dopo aver confermato il lavaggio con il tampone RW2, eseguire la centrifugazione a tubo vuoto alla velocità di centrifugazione indicata nelle istruzioni per l'uso;se c'è ancora residuo di etanolo, puoi centrifugare la provetta vuota e poi metterla a temperatura ambiente per 5 minuti per rimuovere il più possibile il residuo di etanolo.

Manuali di istruzioni:

Manuale di istruzioni del kit di isolamento del DNA e dell'RNA virale