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Con un atteggiamento positivo e progressivo nei confronti dell'interesse del cliente, la nostra organizzazione migliora costantemente la qualità dei nostri prodotti per soddisfare le esigenze degli acquirenti e si concentra ulteriormente su sicurezza, affidabilità, specifiche ambientali e innovazione diCina Taq DNA polimerasi, Qpcr, Ora abbiamo le migliori soluzioni e un team tecnico e di vendita qualificato. Con lo sviluppo della nostra azienda, siamo in grado di fornire ai clienti i migliori prodotti, un buon supporto tecnico, un perfetto servizio post-vendita.

Descrizioni

Questo kit utilizza un esclusivo sistema tampone di lisi in grado di rilasciare rapidamente l'RNA da campioni di cellule in coltura per le reazioni RT-qPCR, eliminando così il lungo e laborioso processo di purificazione dell'RNA.Il modello di RNA può essere ottenuto in soli 7 minuti.I reagenti 5×Direct RT Mix e 2×Direct qPCR Mix-SYBR forniti dal kit possono ottenere in modo rapido ed efficace risultati PCR quantitativi in ​​tempo reale.

5×Direct RT Mix e 2×Direct qPCR Mix-SYBR hanno una forte tolleranza agli inibitori e il lisato dei campioni può essere utilizzato direttamente come modello per RT-qPCR.Questo kit contiene l'esclusivo RNA Foregene trascrittasi inversa ad alta affinità e la DNA polimerasi Hot D-Taq, dNTP, MgCl₂, tampone di reazione, ottimizzatore e stabilizzatore PCR.

Specifiche

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Componenti del kit

Caratteristiche e vantaggi

■ Semplice ed efficace: con la tecnologia Cell Direct RT, i campioni di RNA possono essere ottenuti in soli 7 minuti.

■ La richiesta del campione è piccola, è possibile testare solo 10 celle.

■ Alta produttività: può rilevare rapidamente l'RNA nelle cellule coltivate in piastre da 384, 96, 24, 12, 6 pozzetti.

■ DNA Eraser può rimuovere rapidamente i genomi rilasciati, riducendo notevolmente l'impatto sui successivi risultati sperimentali.

■ Il sistema RT e qPCR ottimizzato rende la trascrizione inversa RT-PCR in due fasi più efficiente e la PCR più specifica e più resistente agli inibitori della reazione RT-qPCR.

Applicazione kit

Ambito di applicazione: cellule in coltura.

- RNA rilasciato dalla lisi del campione: applicabile solo al modello RT-qPCR di questo kit.

- Il kit può essere utilizzato per i seguenti scopi: analisi dell'espressione genica, verifica dell'effetto di silenziamento genico mediato da siRNA, screening di farmaci, ecc.

Diagramma

Conservazione e durata

La parte I di questo kit deve essere conservata a 4℃;La parte II deve essere conservata a -20 ℃.

Foregene Protease Plus II deve essere conservato a 4 ℃, non congelare a -20 ℃.

Il reagente 2×Direct qPCR Mix-SYBR deve essere conservato a -20℃ al buio;se usato frequentemente, può anche essere conservato a 4 ℃ per la conservazione a breve termine (consumare entro 10 giorni). Ciò ha un atteggiamento positivo e progressivo nei confronti dell'interesse del cliente, la nostra organizzazione migliora costantemente la qualità dei nostri prodotti per soddisfare le esigenze degli acquirenti e si concentra ulteriormente su sicurezza, affidabilità, specifiche ambientali e innovazione di Factory Supply China Convenient and Quick Rt-PCR Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix, la nostra forza lavoro complessa esperta potrebbe essere con tutto il cuore al vostro supporto.Vi diamo sinceramente il benvenuto per fermarvi definitivamente sul nostro sito web e sulla nostra azienda e inviarci la vostra richiesta.
Rifornimento di fabbricaCina Taq DNA polimerasi, Qpcr, Ora abbiamo le migliori soluzioni e un team tecnico e di vendita qualificato. Con lo sviluppo della nostra azienda, siamo in grado di fornire ai clienti i migliori prodotti, un buon supporto tecnico, un perfetto servizio post-vendita.

Principi di progettazione dei primer per PCR in tempo reale

Primer in avanti e primer inverso

Per la Real Time PCR, il design del primer è molto importante.I primer sono correlati alla specificità e all'efficienza dell'amplificazione PCR e possono essere progettati con riferimento ai seguenti principi:

Lunghezza del primer: 18-30 bp.

Contenuto in GC: 40-60%.

Valore Tm: il software di progettazione del primer, come Primer 5, può fornire il valore Tm del primer.I valori Tm dei primer a monte ea valle dovrebbero essere il più vicini possibile.Si può utilizzare anche la formula di calcolo Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Quando si esegue la PCR, viene generalmente selezionata come temperatura di ricottura una temperatura inferiore al valore Tm del primer di 5 °C (il corrispondente aumento della temperatura di ricottura può aumentare la specificità della reazione PCR).

Primer e prodotti PCR:

La lunghezza del prodotto di amplificazione PCR del primer di progettazione è preferibilmente di 100-150 bp.

I primer di progettazione nell'area strutturale secondaria del modello dovrebbero essere evitati il ​​più possibile.

Evitare la formazione di 2 o più basi complementari tra le estremità 3′ dei primer a monte e a valle.

Base terminale Primer 3′ non può essere presente con 3 G o C consecutivi aggiuntivi.

I primer stessi non possono avere strutture complementari, altrimenti si formerà una struttura a forcina che influirà sull'amplificazione della PCR.

ATCG dovrebbe essere distribuito il più uniformemente possibile nella sequenza dei primer e la base terminale 3′ dovrebbe essere evitata come T.

Appendice 1: Cell Direct RT-qPCR Kit componente pacchetto supplementare

1.Soluzione di lisi cellulare