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RT-PCR Easyᵀᴹ I(One Step)
◮Il kit one-step consente di eseguire la trascrizione inversa e la PCR nella stessa provetta.Ha solo bisogno di aggiungere template RNA, primer PCR specifici e ddH RNase-Free2O.
◮L'analisi quantitativa in tempo reale dell'RNA può essere eseguita in modo rapido e preciso.
◮Il kit utilizza un esclusivo reagente di trascrizione inversa Foregene e Foregene HotStar Taq DNA Polymerase combinati con un sistema di reazione unico per migliorare efficacemente l'efficienza di amplificazione e la specificità della reazione.
◮Il sistema di reazione ottimizzato fa sì che la reazione abbia una maggiore sensibilità di rilevamento, una maggiore stabilità termica e una migliore tolleranza.
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Kit mini DNA coda di topo Kit di estrazione del DNA genomico dalla coda di topo
Il kit più veloce al mondo per l'estrazione del DNA genomico della coda di topo, che può estrarre DNA genomico di alta qualità dalla coda del topo entro 1 ora.
◮Nessuna contaminazione da RNasi:La colonna solo DNA fornita dal kit consente di rimuovere l'RNA dal DNA genomico senza aggiungere RNasi durante l'esperimento, evitando che il laboratorio venga contaminato da RNasi esogena.
◮Velocità veloce:Foregene Protease ha un'attività più elevata rispetto a proteasi simili e digerisce rapidamente i campioni di tessuto;l'operazione è semplice e l'operazione di estrazione del DNA genomico può essere completata entro 20-80 minuti.
◮Conveniente:La centrifugazione viene eseguita a temperatura ambiente e non è necessaria la centrifugazione a bassa temperatura a 4°C o la precipitazione del DNA con etanolo.
◮Sicurezza:Non è richiesta l'estrazione di reagenti organici.
◮Alta qualità:Il DNA genomico estratto ha grandi frammenti, nessun RNA, nessun RNase e un contenuto di ioni estremamente basso, che può soddisfare i requisiti di vari esperimenti.
◮Sistema di microeluizione:Può aumentare la concentrazione di DNA genomico, che è conveniente per il rilevamento o l'esperimento a valle.
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Kit di isolamento del DNA batterico Kit di purificazione dell'estrazione del DNA genomico batterico
Purifica rapidamente il DNA genomico di alta qualità dai batteri nella fase di crescita logaritmica.
◮Nessuna contaminazione da RNasi:La colonna solo DNA fornita dal kit consente di rimuovere l'RNA dal DNA genomico senza aggiungere RNasi durante l'esperimento, evitando che il laboratorio venga contaminato da RNasi esogena.
◮Velocità veloce:Foregene Protease ha un'attività più elevata rispetto a proteasi simili e digerisce rapidamente i campioni di tessuto;l'operazione è semplice e l'operazione di estrazione del DNA genomico può essere completata entro 20-80 minuti.
◮Conveniente:La centrifugazione viene eseguita a temperatura ambiente e non è necessaria la centrifugazione a bassa temperatura a 4°C o la precipitazione del DNA con etanolo.
◮Sicurezza:Non è richiesta l'estrazione di reagenti organici.
◮Alta qualità:Il DNA genomico estratto ha grandi frammenti, nessun RNA, nessun RNase e un contenuto di ioni estremamente basso, che può soddisfare i requisiti di vari esperimenti.
◮Sistema di microeluizione:Può aumentare la concentrazione di DNA genomico, che è conveniente per il rilevamento o l'esperimento a valle.
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Sonda bicolore ATM/CSP11
Secondo il principio dell'accoppiamento complementare delle basi del DNA, la sonda arancione ATM e la sonda verde CSP11 sono state utilizzate per ibridarsi con la sequenza target del DNA nel nucleo e le informazioni sullo stato del gene nel nucleo sono state osservate e analizzate al microscopio a fluorescenza.
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Sonda bicolore ERG1/TERT
L'ibridazione in situ fluorescente (FISH) si basa sul principio dell'accoppiamento complementare delle basi del DNA e sulla visualizzazione dei segnali di ibridazione delle sonde di DNA marcate con fluorescenza con le sue sequenze target di DNA nel nucleo cellulare al microscopio a fluorescenza.
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Kit di estrazione di DNA/RNA (sfere magnetiche)
- L'intero processo di isolamento è sicuro e conveniente
- Il DNA privo di cellule estratto ha un alto rendimento, un'elevata purezza e una qualità affidabile
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Sonda bicolore 20q12/20q13.33
Secondo il principio dell'accoppiamento complementare delle basi del DNA, la sonda arancione 20q12 (D20S108) e la sonda verde 20q33.3 sono state utilizzate per ibridarsi con la sequenza target del DNA nel nucleo e le informazioni sullo stato del gene nel nucleo sono state osservate e analizzate al microscopio a fluorescenza.
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p53/D13S319 Sonda bicolore
L'ibridazione in situ fluorescente (FISH) si basa sul principio dell'accoppiamento complementare delle basi del DNA e sulla visualizzazione dei segnali di ibridazione delle sonde di DNA marcate con fluorescenza con le sue sequenze target di DNA nel nucleo cellulare al microscopio a fluorescenza.
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Kit EndoFree Maxi Plasmid (colonna rotante)
L'intero processo di estrazione richiede solo 1 ora, garantendo un funzionamento comodo e rapido.
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MALT1 Sonda Break Apart bicolore
Secondo il principio dell'accoppiamento complementare della base del DNA, la sonda rosso-arancio MALT1 e la sonda verde MALT1 sono state utilizzate per ibridarsi con la sequenza target del DNA nel nucleo e le informazioni sullo stato del gene nel nucleo sono state osservate e analizzate con un microscopio a fluorescenza.
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D7S522/CSP7 Sonda bicolore
L'ibridazione in situ fluorescente (FISH) si basa sul principio dell'accoppiamento complementare delle basi del DNA e sulla visualizzazione dei segnali di ibridazione delle sonde di DNA marcate con fluorescenza con le sue sequenze target di DNA nel nucleo cellulare al microscopio a fluorescenza.
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Colorazione di contrasto DAPI
Il componente principale della soluzione di ricolorazione DAPI è il 4-fenilindolo, che può penetrare nella membrana cellulare e legarsi fortemente al DNA.
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