La nostra ricerca e lo scopo dell'azienda è sempre quello di "Soddisfare sempre le esigenze dei nostri consumatori".Continuiamo ad acquisire, progettare e progettare straordinari prodotti di alta qualità per ciascuno dei nostri clienti obsoleti e nuovi e raggiungiamo una prospettiva vantaggiosa per i nostri consumatori e per noi per OEM / ODM China Viral DNA & Rna Nucleic Acid Extraction Kit for Real Time PCR, Acquisiamo costantemente il nostro spirito imprenditoriale "la qualità vive l'organizzazione, il credito assicura la cooperazione e continuiamo a mantenere il motto nelle nostre menti: gli acquirenti prima di tutto.
La nostra ricerca e lo scopo dell'azienda è sempre quello di "Soddisfare sempre le esigenze dei nostri consumatori".Continuiamo ad acquisire, modellare e progettare prodotti di alta qualità straordinari per ciascuno dei nostri clienti vecchi e nuovi e raggiungiamo una prospettiva vantaggiosa per i nostri consumatori e per noi perCina Kit di estrazione virale di RNA/DNA e kit di estrazione di RNA e DNA con microsfere magnetiche, Abbiamo raggiunto ISO9001 che fornisce una solida base per il nostro ulteriore sviluppo.Persistendo in "Alta qualità, consegna rapida, prezzo competitivo", abbiamo stabilito una cooperazione a lungo termine con clienti sia dall'estero che a livello nazionale e riceviamo commenti elevati da vecchi e nuovi clienti.È nostro grande onore soddisfare le vostre richieste.Ci aspettiamo sinceramente la tua attenzione.
Manuali di istruzioni:

La nostra ricerca e lo scopo dell'azienda è sempre quello di "Soddisfare sempre le esigenze dei nostri consumatori".Continuiamo ad acquisire, progettare e progettare straordinari prodotti di alta qualità per ciascuno dei nostri clienti obsoleti e nuovi e raggiungiamo una prospettiva vantaggiosa per i nostri consumatori e per noi per OEM / ODM China Viral DNA & Rna Nucleic Acid Extraction Kit for Real Time PCR, Acquisiamo costantemente il nostro spirito imprenditoriale "la qualità vive l'organizzazione, il credito assicura la cooperazione e continuiamo a mantenere il motto nelle nostre menti: gli acquirenti prima di tutto.
OEM / ODM Cina Cina Kit di estrazione virale di RNA / DNA e kit di estrazione di RNA e DNA con perline magnetiche, abbiamo raggiunto ISO9001 che fornisce solide basi per il nostro ulteriore sviluppo.Persistendo in "Alta qualità, consegna rapida, prezzo competitivo", abbiamo stabilito una cooperazione a lungo termine con clienti sia dall'estero che a livello nazionale e riceviamo commenti elevati da vecchi e nuovi clienti.È nostro grande onore soddisfare le vostre richieste.Ci aspettiamo sinceramente la tua attenzione.

Guida all'analisi dei problemi

Quella che segue è un'analisi dei problemi che si possono incontrare nell'estrazione del DNA/RNA virale, sperando di essere utile ai vostri esperimenti.Inoltre, per altri problemi sperimentali o tecnici diversi dalle istruzioni operative e dall'analisi dei problemi, abbiamo un supporto tecnico dedicato per aiutarti.Per qualsiasi esigenza contattateci: 028-83360257 o E-mail:

Tech@foregene.com.

Nessuna estrazione di acido nucleico o bassa resa di acido nucleico

Di solito ci sono molti fattori che influenzano l'efficienza del recupero, come: contenuto di acido nucleico del campione, metodo operativo, volume di eluizione, ecc.

Analisi delle cause comuni:

1. Durante la procedura è stato eseguito un bagno di ghiaccio o una centrifugazione a bassa temperatura (4°C).

Suggerimento: operare a temperatura ambiente (15-25°C) durante l'intero processo, non fare bagni di ghiaccio e centrifugare a bassa temperatura.

2. Il campione è stato conservato in modo improprio o il campione è stato conservato troppo a lungo.

Raccomandazione: conservare i campioni a -80°C ed evitare ripetuti congelamenti e scongelamenti;provare a utilizzare campioni appena raccolti per l'estrazione dell'acido nucleico.

3. Lisi del campione insufficiente.

Raccomandazione: assicurarsi che il campione e la soluzione di lavoro per la lisi siano accuratamente miscelati e incubati a temperatura ambiente (15-25°C) per 10 minuti.

4. Aggiunta errata di eluente.

Suggerimento: accertarsi che ddH2O privo di RNasi venga aggiunto goccia a goccia al centro della membrana della colonna di purificazione e non farlo cadere sull'anello della colonna di purificazione.

5. Non è stato aggiunto il volume corretto di etanolo assoluto al tampone RW2.

Suggerimento: seguire le istruzioni, aggiungere il volume corretto di etanolo assoluto al tampone RW2 e miscelare bene prima di utilizzare il kit.

6. Volume del campione inappropriato.

Suggerimento: vengono elaborati 200 µl di campione per ogni 500 µl di Buffer DRL.Un'eccessiva elaborazione del campione si tradurrà in una minore resa di estrazione dell'acido nucleico.

7. Volume di eluizione inappropriato o eluizione incompleta.

Raccomandazione: il volume dell'eluente della colonna di purificazione è di 30-50 μl;se l'effetto di eluizione non è soddisfacente, si consiglia di prolungare il tempo a temperatura ambiente dopo l'aggiunta di ddH2O privo di RNasi preriscaldato, ad esempio 5-10 minuti.

8. L'etanolo rimane sulla colonna dopo il lavaggio con il tampone RW2.

Suggerimento: se l'etanolo rimane dopo la centrifugazione con il tampone RW2 per 2 minuti, la colonna può essere posta a temperatura ambiente per 5 minuti dopo la centrifugazione per rimuovere completamente l'etanolo residuo.

L'acido nucleico purificato viene degradato

La qualità dell'acido nucleico purificato è correlata alla conservazione del campione, alla contaminazione da RNasi, al funzionamento e ad altri fattori.Analisi delle cause comuni:

1. I campioni raccolti non sono stati conservati in tempo.

Suggerimento: se il campione non viene utilizzato in tempo dopo la raccolta, conservarlo immediatamente a -80°C a bassa temperatura.Per l'estrazione dell'RNA, prova a utilizzare campioni appena raccolti.

2. Raccogliere campioni e congelare e scongelare ripetutamente.

Suggerimento: evitare il congelamento e lo scongelamento (non più di una volta) durante la raccolta e la conservazione dei campioni, altrimenti la resa in acido nucleico sarà ridotta.

3. L'RNasi viene introdotta nella sala operatoria o non vengono indossati guanti monouso, maschere, ecc.

Raccomandazione: gli esperimenti di estrazione dell'RNA vengono eseguiti al meglio in una sala operatoria dell'RNA separata e il tavolo del laboratorio deve essere pulito prima dell'esperimento.

Indossare guanti e maschere monouso durante l'esperimento per evitare la degradazione dell'RNA causata dall'introduzione di RNase nella massima misura.

4. Il reagente è stato contaminato con RNasi durante l'uso.

Raccomandazione: sostituire con un nuovo kit di isolamento DNA/RNA virale per esperimenti correlati.

5. Le provette per centrifuga ei puntali delle pipette utilizzati per la manipolazione dell'RNA sono contaminati da RNasi.

Suggerimento: assicurarsi che le provette da centrifuga, i puntali delle pipette, le pipette, ecc. utilizzati per l'estrazione dell'RNA siano tutti privi di RNasi.

L'acido nucleico purificato influisce sugli esperimenti a valle

DNA e RNA purificati dalla colonna di purificazione, se il contenuto di ioni salini e proteine ​​è troppo elevato, influenzerà gli esperimenti a valle, come: amplificazione PCR, trascrizione inversa, ecc.

1. Il DNA e l'RNA eluiti contengono ioni salini residui.

Suggerimento: accertarsi che al tampone RW2 venga aggiunto il volume corretto di etanolo assoluto e lavare la colonna di purificazione due volte alla velocità di centrifugazione specificata nelle istruzioni operative;Eseguire la centrifugazione per ridurre al minimo la contaminazione da ioni salini.

2. Il DNA e l'RNA eluiti hanno residui di etanolo.

Suggerimento: dopo aver confermato il lavaggio con il tampone RW2, eseguire la centrifugazione a tubo vuoto alla velocità di centrifugazione indicata nelle istruzioni per l'uso;se c'è ancora residuo di etanolo, puoi centrifugare la provetta vuota e poi metterla a temperatura ambiente per 5 minuti per rimuovere il più possibile il residuo di etanolo.

Manuali di istruzioni:

Manuale di istruzioni del kit di isolamento del DNA e dell'RNA virale