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Attrezzatura da laboratorio per macchine per test PCR in tempo reale economica di alta qualità professionale in Cina

Descrizione del corredo:

Senza RNasi

Utilizzo della colonna per la pulizia del DNA

Semplice: tutte le operazioni vengono completate a temperatura ambiente

Veloce: l'operazione può essere completata in 30 minuti

Sicuro: nessun reagente organico utilizzato

 

Oltre 20 anni di esperienza nella produzione di ricerca e sviluppo Oltre 25 fattori di impatto più elevati

Oltre 1000 diversi reagenti di laboratorio Oltre 100 università partner

Oltre 400 distributori Oltre 2000 citazioni SCI dei reagenti di laboratorio


Dettagli del prodotto

Tag del prodotto

Che ha un'eccellente tecnica di gestione scientifica completa, un'eccellente qualità e un'ottima religione, guadagniamo un buon nome e occupiamo questo campo per l'attrezzatura da laboratorio professionale per macchine per test PCR in tempo reale di alta qualità in Cina, se sei interessato a uno qualsiasi dei nostri prodotti o desideri parlare di un acquisto su misura, dovresti davvero sentirti totalmente libero di metterti in contatto con noi.
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Specifiche

50 preparazioni, 200 preparazioni

Il kit utilizza la colonna spin e la formula sviluppate da Foregene, che possono estrarre in modo efficiente RNA totale di elevata purezza e alta qualità da vari tessuti vegetali con alto contenuto di polisaccaridi o polifenoli.Fornisce la colonna di pulizia del DNA che può rimuovere facilmente il DNA genomico dal surnatante e dal lisato tissutale.La colonna solo RNA può legare efficacemente l'RNA.Il kit può processare un gran numero di campioni contemporaneamente.

L'intero sistema non contiene RNasi, quindi l'RNA purificato non verrà degradato.Buffer PRW1 e Buffer PRW2 possono garantire che l'RNA ottenuto non sia contaminato da proteine, DNA, ioni e composti organici.

Componenti del kit

Buffer PSL1, Buffer PS, Buffer PSL2

Tampone PRW1, Tampone PRW2

ddH senza RNasi2O, colonna di pulizia del DNA

Colonna solo RNA

Caratteristiche e vantaggi

■ Funzionamento a temperatura ambiente (15-25℃) durante l'intero processo, senza bagno di ghiaccio e centrifugazione a bassa temperatura.
■ Kit completo RNase-Free, non c'è bisogno di preoccuparsi della degradazione dell'RNA.
■ Particolarmente adatto per la purificazione di RNA da campioni vegetali di polisaccaridi e polifenoli.
■ La colonna di pulizia del DNA si lega specificamente al DNA, in modo che il kit possa rimuovere la contaminazione del DNA genomico senza aggiungere DNasi.
■ Alta resa di RNA: la colonna solo RNA e la formula unica possono purificare efficacemente l'RNA.
■ Alta velocità: facile da usare e può essere completata entro 30 minuti.
■ Sicurezza: non è richiesto alcun reagente organico.
■ Alta qualità: i frammenti di RNA purificati sono di elevata purezza, privi di proteine ​​e altre impurità e possono soddisfare varie applicazioni sperimentali a valle.

Parametri del prodotto

■ Applicazioni a valle: sintesi del cDNA del primo filamento, RT-PCR, clonazione molecolare, Northern Blot, ecc.
■ Campione: tessuti vegetali freschi o congelati di polisaccaridi e polifenoli
■ Dosaggio: 50 mg di tessuto vegetale
■ Capacità massima di legame dell'RNA della colonna di purificazione: 80 μg
■ Volume di eluizione: 50-200 μl

Applicazione kit

È adatto per l'estrazione e la purificazione dell'RNA totale da campioni di tessuto vegetale fresco o congelato (soprattutto tessuto fogliare fresco) con un alto contenuto di polisaccaridi e polifenoli.

Flusso di lavoro

impianto totale flusso di lavoro RNA-semplice

Diagramma

Kit di isolamento dell'RNA totale delle piante Plus 6

Plant Total RNA Isolation Kit Plus ha elaborato 50 mg di foglie fresche di polisaccaridi e polifenoli e il 5% di RNA purificato è stato testato mediante elettroforesi.
1: banana
2: Ginkgo
3: Cotone
4: Melograno

Conservazione e durata

Questo kit può essere conservato per 24 mesi in condizioni asciutte a temperatura ambiente (15-25 ℃);se deve essere conservato per un tempo più lungo, può essere conservato a 2–8 ℃.
Il tampone PSL1 può essere posto a 4℃ per 1 mese dopo l'aggiunta di β-mercaptoetanolo (si consiglia di aggiungerlo contemporaneamente all'esperimento).

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