Fornitura OEM China Rt-PCR Mix per Qpcr
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Dipendiamo da una solida forza tecnica e creiamo continuamente tecnologie sofisticate per soddisfare la domanda diCina Taq DNA polimerasi, Qpcr, Ora, forniamo professionalmente ai clienti le nostre soluzioni principali E la nostra attività non è solo "comprare" e "vendere", ma concentrarci anche su altro.Puntiamo a essere il vostro fedele fornitore e collaboratore a lungo termine in Cina.Ora, speriamo di essere gli amici con te.
Descrizioni
Questo kit utilizza un esclusivo sistema tampone di lisi in grado di rilasciare rapidamente l'RNA da campioni di cellule in coltura per le reazioni RT-qPCR, eliminando così il lungo e laborioso processo di purificazione dell'RNA.Il modello di RNA può essere ottenuto in soli 7 minuti.I reagenti 5×Direct RT Mix e 2×Direct qPCR Mix-SYBR forniti dal kit possono ottenere in modo rapido ed efficace risultati PCR quantitativi in tempo reale.
5×Direct RT Mix e 2×Direct qPCR Mix-SYBR hanno una forte tolleranza agli inibitori e il lisato dei campioni può essere utilizzato direttamente come modello per RT-qPCR.Questo kit contiene l'esclusivo RNA Foregene trascrittasi inversa ad alta affinità e la DNA polimerasi Hot D-Taq, dNTP, MgCl2, tampone di reazione, ottimizzatore e stabilizzatore PCR.
Specifiche
200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns
Componenti del kit
Parte I | Tampone CL |
Foregene Proteasi Plus II | |
Tampone ST | |
Seconda parte | Cancellatore di DNA |
5 × Mix RT diretto | |
2 × Direct qPCR Mix-SYBR | |
Colorante di riferimento 50× ROX | |
DdH2O senza RNasi | |
Istruzioni |
Caratteristiche e vantaggi
■ Semplice ed efficace: con la tecnologia Cell Direct RT, i campioni di RNA possono essere ottenuti in soli 7 minuti.
■ La richiesta del campione è piccola, è possibile testare solo 10 celle.
■ Alta produttività: può rilevare rapidamente l'RNA nelle cellule coltivate in piastre da 384, 96, 24, 12, 6 pozzetti.
■ DNA Eraser può rimuovere rapidamente i genomi rilasciati, riducendo notevolmente l'impatto sui successivi risultati sperimentali.
■ Il sistema RT e qPCR ottimizzato rende la trascrizione inversa RT-PCR in due fasi più efficiente e la PCR più specifica e più resistente agli inibitori della reazione RT-qPCR.
Applicazione kit
Ambito di applicazione: cellule in coltura.
- RNA rilasciato dalla lisi del campione: applicabile solo al modello RT-qPCR di questo kit.
- Il kit può essere utilizzato per i seguenti scopi: analisi dell'espressione genica, verifica dell'effetto di silenziamento genico mediato da siRNA, screening di farmaci, ecc.
Diagramma
Conservazione e durata
La parte I di questo kit deve essere conservata a 4℃;La parte II deve essere conservata a -20 ℃.
Foregene Protease Plus II deve essere conservato a 4 ℃, non congelare a -20 ℃.
Il reagente 2×Direct qPCR Mix-SYBR deve essere conservato a -20℃ al buio;se usato frequentemente, può anche essere conservato a 4 ℃ per la conservazione a breve termine (consumare entro 10 giorni). Dipendiamo da una forza tecnica robusta e creiamo continuamente tecnologie sofisticate per soddisfare la domanda di Fornitura OEM China Rt-PCR Mix perQpcr, Collaborazione sincera insieme a te, complessivamente si svilupperà felice domani!
Fornitura OEMCina Taq DNA polimerasi, Qpcr, ora forniamo professionalmente ai clienti le nostre soluzioni principali e la nostra attività non è solo "compra" e "vendi", ma ci concentriamo anche su altro.Puntiamo a essere il vostro fedele fornitore e collaboratore a lungo termine in Cina.Ora, speriamo di essere gli amici con te.
Principi di progettazione dei primer per PCR in tempo reale
Primer in avanti e primer inverso
Per la Real Time PCR, il design del primer è molto importante.I primer sono correlati alla specificità e all'efficienza dell'amplificazione PCR e possono essere progettati con riferimento ai seguenti principi:
Lunghezza del primer: 18-30 bp.
Contenuto in GC: 40-60%.
Valore Tm: il software di progettazione del primer, come Primer 5, può fornire il valore Tm del primer.I valori Tm dei primer a monte ea valle dovrebbero essere il più vicini possibile.Si può utilizzare anche la formula di calcolo Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Quando si esegue la PCR, viene generalmente selezionata come temperatura di ricottura una temperatura inferiore al valore Tm del primer di 5 °C (il corrispondente aumento della temperatura di ricottura può aumentare la specificità della reazione PCR).
Primer e prodotti PCR:
La lunghezza del prodotto di amplificazione PCR del primer di progettazione è preferibilmente di 100-150 bp.
I primer di progettazione nell'area strutturale secondaria del modello dovrebbero essere evitati il più possibile.
Evitare la formazione di 2 o più basi complementari tra le estremità 3′ dei primer a monte e a valle.
Base terminale Primer 3′ non può essere presente con 3 G o C consecutivi aggiuntivi.
I primer stessi non possono avere strutture complementari, altrimenti si formerà una struttura a forcina che influirà sull'amplificazione della PCR.
ATCG dovrebbe essere distribuito il più uniformemente possibile nella sequenza dei primer e la base terminale 3′ dovrebbe essere evitata come T.
Appendice 1: Cell Direct RT-qPCR Kit componente pacchetto supplementare
1.Soluzione di lisi cellulare
| |||
Componenti del kit (sistema di lisi a 24 pozzetti/pozzetto) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 tonnellate | 500 t | ||
ParteIO | Tampone CL | 20 ml | 100 ml |
Foregene Proteasi Plus II | 400 microlitri | 1 millilitro × 2 | |
Tampone ST | 1 millilitro × 2 | 10 millilitri | |
ParteII | Cancellatore di DNA | 400 microlitri | 1 millilitro × 2 |
2.RT Mescolare
| |
Componenti del kit (sistema di reazione da 20 μl) | DRT-01011-B1 |
200 t | |
5 × Mix RT diretto | 800 microlitri |
ddH senza RNasi2O | 1,7 ml × 2 |
| ||
Componenti del kit (sistema di reazione da 20 μl) | DRT-01011-C1 | DRT-01011-C2 |
200 t | 1000 t | |
2 × Direct qPCR Mix-SYBR | 1 millilitro × 2 | 1,7 ml × 6 |
Colorante di riferimento 50× ROX | 40 microlitri | 200 microlitri |
ddH senza RNasi2O | 1,7 ml | 10 millilitri |