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Descrizioni

Questo kit utilizza un esclusivo sistema tampone di lisi in grado di rilasciare rapidamente l'RNA da campioni di cellule in coltura per le reazioni RT-qPCR, eliminando così il lungo e laborioso processo di purificazione dell'RNA.Il modello di RNA può essere ottenuto in soli 7 minuti.I reagenti 5×Direct RT Mix e 2×Direct qPCR Mix-SYBR forniti dal kit possono ottenere in modo rapido ed efficace risultati PCR quantitativi in ​​tempo reale.

5×Direct RT Mix e 2×Direct qPCR Mix-SYBR hanno una forte tolleranza agli inibitori e il lisato dei campioni può essere utilizzato direttamente come modello per RT-qPCR.Questo kit contiene l'esclusivo RNA Foregene trascrittasi inversa ad alta affinità e la DNA polimerasi Hot D-Taq, dNTP, MgCl₂, tampone di reazione, ottimizzatore e stabilizzatore PCR.

Specifiche

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Componenti del kit

Caratteristiche e vantaggi

■ Semplice ed efficace: con la tecnologia Cell Direct RT, i campioni di RNA possono essere ottenuti in soli 7 minuti.

■ La richiesta del campione è piccola, è possibile testare solo 10 celle.

■ Alta produttività: può rilevare rapidamente l'RNA nelle cellule coltivate in piastre da 384, 96, 24, 12, 6 pozzetti.

■ DNA Eraser può rimuovere rapidamente i genomi rilasciati, riducendo notevolmente l'impatto sui successivi risultati sperimentali.

■ Il sistema RT e qPCR ottimizzato rende la trascrizione inversa RT-PCR in due fasi più efficiente e la PCR più specifica e più resistente agli inibitori della reazione RT-qPCR.

Applicazione kit

Ambito di applicazione: cellule in coltura.

- RNA rilasciato dalla lisi del campione: applicabile solo al modello RT-qPCR di questo kit.

- Il kit può essere utilizzato per i seguenti scopi: analisi dell'espressione genica, verifica dell'effetto di silenziamento genico mediato da siRNA, screening di farmaci, ecc.

Diagramma

Conservazione e durata

La parte I di questo kit deve essere conservata a 4℃;La parte II deve essere conservata a -20 ℃.

Foregene Protease Plus II deve essere conservato a 4 ℃, non congelare a -20 ℃.

Il reagente 2×Direct qPCR Mix-SYBR deve essere conservato a -20℃ al buio;se utilizzato frequentemente, può anche essere conservato a 4 ℃ per la conservazione a breve termine (consumare entro 10 giorni). Raggiungere la soddisfazione del consumatore è lo scopo senza fine della nostra azienda.Faremo sforzi meravigliosi per produrre merce nuova e di alta qualità, soddisfare le vostre esigenze esclusive e fornirvi servizi di prevendita, vendita e post-vendita per Top Quality China Universal Blue Sybr GreenMiscela principale Qpcrcon Yellow Template Dilution Buffer, miriamo all'innovazione del sistema in corso, all'innovazione gestionale, all'innovazione d'élite e all'innovazione del settore, diamo pieno gioco sui vantaggi complessivi e apportiamo continuamente miglioramenti al servizio di alta qualità.
Alta qualitàCina Qpcr Premix, Qpcr Master Mix, Il nostro sito Web domestico ha generato oltre 50.000 ordini di acquisto ogni anno e ha avuto un discreto successo per gli acquisti su Internet in Giappone.Saremmo felici di avere l'opportunità di fare affari con la vostra azienda.Non vedo l'ora di ricevere il tuo messaggio!

Principi di progettazione dei primer per PCR in tempo reale

Primer in avanti e primer inverso

Per la Real Time PCR, il design del primer è molto importante.I primer sono correlati alla specificità e all'efficienza dell'amplificazione PCR e possono essere progettati con riferimento ai seguenti principi:

Lunghezza del primer: 18-30 bp.

Contenuto in GC: 40-60%.

Valore Tm: il software di progettazione del primer, come Primer 5, può fornire il valore Tm del primer.I valori Tm dei primer a monte ea valle dovrebbero essere il più vicini possibile.Si può utilizzare anche la formula di calcolo Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Quando si esegue la PCR, viene generalmente selezionata come temperatura di ricottura una temperatura inferiore al valore Tm del primer di 5 °C (il corrispondente aumento della temperatura di ricottura può aumentare la specificità della reazione PCR).

Primer e prodotti PCR:

La lunghezza del prodotto di amplificazione PCR del primer di progettazione è preferibilmente di 100-150 bp.

I primer di progettazione nell'area strutturale secondaria del modello dovrebbero essere evitati il ​​più possibile.

Evitare la formazione di 2 o più basi complementari tra le estremità 3′ dei primer a monte e a valle.

Base terminale Primer 3′ non può essere presente con 3 G o C consecutivi aggiuntivi.

I primer stessi non possono avere strutture complementari, altrimenti si formerà una struttura a forcina che influirà sull'amplificazione della PCR.

ATCG dovrebbe essere distribuito il più uniformemente possibile nella sequenza dei primer e la base terminale 3′ dovrebbe essere evitata come T.

Appendice 1: Cell Direct RT-qPCR Kit componente pacchetto supplementare

1.Soluzione di lisi cellulare