La chiave del nostro successo è "Buona qualità del prodotto, valore ragionevole e servizio efficiente" per tempi di consegna brevi per il kit di isolamento per la rilevazione di acido nucleico DNA / Rna con certificato CE cinese per la diagnostica PCR virale, ci atteniamo a fornire soluzioni di integrazione per i clienti e speriamo di costruire relazioni a lungo termine, stabili, sincere e reciprocamente vantaggiose con i clienti.Siamo sinceramente lieti della vostra visita.
La chiave del nostro successo è "Buona qualità del prodotto, valore ragionevole e servizio efficiente" perCina Estrazione di acido nucleico, Kit di estrazione dell'RNA, La merce principale della nostra azienda è ampiamente utilizzata in tutto il mondo;80% dei nostri prodotti esportati negli Stati Uniti, Giappone, Europa e altri mercati.Tutta la roba accoglie sinceramente gli ospiti che vengono a visitare la nostra fabbrica.

Descrizione

Questo kit utilizza la colonna spin e la formula sviluppate da Foregene, che possono estrarre in modo efficiente RNA totale di elevata purezza e alta qualità da cellule coltivate in piastre da 96, 24, 12 e 6 pozzetti.

Il kit fornisce un'efficiente colonna per la pulizia del DNA, che può facilmente separare il supernatante e il lisato cellulare, legare e rimuovere il DNA genomico.L'operazione è semplice e fa risparmiare tempo.

La colonna solo RNA può legare efficacemente l'RNA con una formula unica.È possibile elaborare contemporaneamente un gran numero di campioni.

Componenti del kit

*Si prega di indossare guanti e adottare misure protettive durante l'operazione in quanto Buffer cRL1 e Buffer RW1 contengono sali caotropici irritanti.

Caratteristiche e vantaggi

■ L'intero processo viene eseguito a temperatura ambiente (15-25 ℃), senza bagno di ghiaccio e centrifugazione a bassa temperatura.
■ L'intero kit è privo di RNasi, non c'è bisogno di preoccuparsi della degradazione dell'RNA.
■ La colonna di pulizia del DNA lega in modo specifico il DNA, in modo che il kit possa rimuovere la contaminazione del DNA genomico senza aggiungere ulteriore DNasi.
■ Alta resa di RNA: la colonna solo RNA e la formula unica possono purificare efficacemente l'RNA.
■ Alta velocità: facile da usare e può essere completata in 11 minuti.
■ Sicurezza: non è richiesto alcun reagente organico.
■ Alta qualità: l'RNA purificato è di elevata purezza, privo di proteine ​​e altre impurità e può soddisfare vari esperimenti successivi.

Applicazione kit

È adatto per l'estrazione e la purificazione dell'RNA totale da cellule in coltura in piastre da 96, 24, 12 e 6 pozzetti.

Flusso di lavoro

Diagramma

Il diagramma della batteria di gel di agarosio del kit di isolamento dell'RNA totale delle cellule ha trattato i diversi numeri di celle di cui sopra, eluizione del volume di 20 μl, prendere 2 μl di RNA totale purificato all'1%.

Conservazione e durata

Il kit può essere conservato per 12 mesi a temperatura ambiente (15–25 ℃) o 2–8 ℃ per tempi più lunghi (24 mesi).

Il tampone cRL1 può essere conservato a 4 ℃ per 1 mese dopo l'aggiunta di 2-idrossi-1-etantiolo (opzionale). La chiave del nostro successo è "Buona qualità del prodotto, valore ragionevole e servizio efficiente" per tempi di consegna brevi per il kit di isolamento per la rilevazione di acido nucleico DNA / RNA certificato CE per la diagnostica PCR virale, ci atteniamo a fornire soluzioni di integrazione per i clienti e speriamo di costruire relazioni a lungo termine, stabili, sincere e reciprocamente vantaggiose con i clienti.Siamo sinceramente lieti della vostra visita.
Tempi di consegna brevi perCina Estrazione di acido nucleico, Kit di estrazione dell'RNA, La merce principale della nostra azienda è ampiamente utilizzata in tutto il mondo;80% dei nostri prodotti esportati negli Stati Uniti, Giappone, Europa e altri mercati.Tutta la roba accoglie sinceramente gli ospiti che vengono a visitare la nostra fabbrica.

L'RNA non viene estratto o le rese di RNA sono basse

Ci sono spesso una varietà di fattori che influenzano l'efficienza del recupero, come: contenuto di RNA del campione di tessuto, metodo di funzionamento, volume di eluizione, ecc.

1. Durante il funzionamento è stato eseguito un bagno di ghiaccio o una centrifugazione criogenica (4 °C).

Raccomandazione: Operare a temperatura ambiente (15-25°C) durante tutto il processo, non ghiacciare il bagno e centrifugare a basse temperature.

2. Conservazione impropria del campione o tempo di conservazione del campione eccessivo.

Raccomandazione: conservare i campioni a -80 °C o congelarli in azoto liquido ed evitare l'uso ripetuto di congelamento-scongelamento;provare a utilizzare tessuto fresco o cellule in coltura per l'estrazione dell'RNA.

3. Lisi del campione insufficiente.

Raccomandazione: durante l'omogeneizzazione del tessuto, assicurarsi che il tessuto sia sufficientemente omogeneizzato e che le cellule del tessuto siano sufficientemente divise per spiegare il rilascio di RNA.

4. L'eluente non è stato aggiunto correttamente.

Raccomandazione: confermare che RNase-Free ddH₂O viene aggiunto goccia a goccia al centro della membrana della colonna di purificazione.

5. Non è stato aggiunto il volume corretto di etanolo assoluto al tampone RL2 o al tampone RW2.

Raccomandazione: seguire le istruzioni, aggiungere il volume corretto di etanolo assoluto al tampone RL2 e al tampone RW2 e miscelare bene prima di utilizzare il kit.

6. Il dosaggio del campione di tessuto non è appropriato.

Raccomandazione: utilizzare 10-20 mg di tessuto o (1-5) × 10⁶cellule per 500 microlitri di tampone RL1, poiché l'uso eccessivo di tessuto può comportare una ridotta estrazione di RNA.

7. Volume di eluizione improprio o eluizione incompleta.

Raccomandazione: il volume di eluizione della colonna di purificazione è di 50-200 μl;se l'effetto di eluizione non è soddisfacente, si consiglia di prolungare il tempo di posizionamento a temperatura ambiente dopo l'aggiunta di ddH senza RNasi preriscaldato₂O, ad esempio per 5-10 min.

8. La colonna di purificazione presenta residui di etanolo dopo il lavaggio del tampone RW2.

Raccomandazione: se è presente un residuo di etanolo dopo il lavaggio del tampone RW2, la centrifugazione a tubo vuoto per 1 minuto, il tempo per l'operazione di centrifugazione a tubo vuoto può essere aumentato a 2 minuti oppure la colonna di purificazione può essere posizionata a temperatura ambiente per 5 minuti per rimuovere adeguatamente l'etanolo residuo.

L'RNA purificato viene degradato

La qualità dell'RNA purificato è correlata a fattori quali la conservazione del campione, la contaminazione da RNasi e la manipolazione, ecc.

1. I campioni di tessuto non vengono conservati in tempo.

Raccomandazione: se i campioni di tessuto o le cellule non vengono utilizzati tempestivamente dopo la raccolta, criopreservare immediatamente a -80 °C o azoto liquido.Per estrarre l'RNA, utilizzare un campione di tessuto o di cellule appena prelevato quando possibile.

2. Congelamento-scongelamento ripetuto di campioni di tessuto.

Raccomandazione: quando si conservano i campioni di tessuto, è meglio tagliarli in piccoli pezzi per la conservazione e rimuovere uno dei pezzi quando li si utilizza per evitare il ripetuto congelamento-scongelamento del campione e la degradazione dell'RNA.

3. L'RNasi viene introdotta o non si indossano guanti monouso, maschere, ecc. durante l'operazione.

Raccomandazione: gli esperimenti di estrazione dell'RNA vengono eseguiti al meglio in stanze di manipolazione dell'RNA separate e il tavolo viene cancellato prima dell'esperimento.

Indossare guanti e maschere monouso durante l'esperimento per ridurre al minimo la degradazione dell'RNA causata dall'introduzione di RNase.

4. I reagenti sono contaminati da RNasi durante l'uso.

Raccomandazione: sostituire con un nuovo kit di isolamento dell'RNA totale animale per esperimenti correlati.

5. Le provette da centrifuga, i puntali, ecc. utilizzati nella manipolazione dell'RNA sono contaminati da RNasi.

Raccomandazione: confermare che le provette da centrifuga, i puntali, le pipette, ecc. utilizzati nell'estrazione dell'RNA siano tutti privi di RNasi.

L'RNA ottenuto purificato influisce sugli esperimenti a valle

L'RNA purificato dalla colonna di purificazione, se gli ioni di sale, il contenuto proteico è troppo grande influenzerà l'esperimento a valle, come ad esempio: trascrizione inversa, Northern Blot et al.

1. L'RNA eluito ha residui di ioni salini.

Raccomandazione: verificare che sia stato aggiunto il volume corretto di etanolo al tampone RW2 ed eseguire 2 lavaggi della colonna di purificazione alla velocità centrifuga indicata per il funzionamento;se sono presenti residui di ioni salini, lasciare la colonna di purificazione nel tampone RW2 per 5 minuti a temperatura ambiente ed eseguire la centrifugazione per massimizzare la rimozione della contaminazione salina.

2. Residuo di etanolo nell'RNA eluito.

Raccomandazione: confermare che dopo il lavaggio del tampone RW2, eseguire l'operazione di centrifugazione a tubo vuoto alla velocità di centrifugazione indicata per il funzionamento, aumentare il tempo dell'operazione di centrifugazione a tubo vuoto a 2 min se sono ancora presenti residui di etanolo o lasciarlo a temperatura ambiente per 5 m